Lidentification et la caractrisation du site dif des Bacil essays

Lidentification et la caractrisation du site dif des Bacil essays Les cellules avec un chromosome circulaire et systme de recombinaison homologue doivent à ªtre en mesure de transformer les chromosomes circulaires en dimres ou encore en multimres. Ces dimres sont issus dun nombre impair de recombinaisons survenues entre les chromosomes surs durant la rplication. Si la transformation du dimre en monomre na pas lieu cela va empà ªcher la bonne division du matriel gntique en nouvelles cellules filles. En analysant de nombreuses donnes, donnes in vivo et in vitro, il a t possible de dresser un modle sur la coordination de la rsolution des dimres et sur les divisions cellulaires chez E. coli. Chez E. coli, deux tyrosines recombinases ayant chacune un site spcifique, soit XerC et XerD, agissent ensemble sur le site dif, site situ prs de la terminaison du chromosome de rplication, pour transformer les chromosomes dimres en monomres durant la division cellulaire. La dltion du site dif chez la bactrie E.coli ou encore une mutation de XerD entrainent le dveloppement dune sous-population de cellules filamenteuses qui contiennent des nuclotides diviss de faà §on anormale. En outre, il a t dmontr que la protine FtsK doit à ªtre localise ltranglement de la cloison pour faire en sorte que laction des tyrosines recombinases sur le chromosome ait lieu. Similairement, les plasmides qui contiennent les 28 paires de bases (pb) minimales du site dif des E. coli (Ecdif) montrent une dpendance pour la protine FtsK lors de la recombinaison in vivo site spcifique inter et intramolculaire par Xer. On croit que les chromosomes dimriques sont des d...